藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)——關(guān)注口服何首烏及其成方制劑引起的肝損傷風(fēng)險(xiǎn)

2014-07-22

藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第61期) 關(guān)注口服何首烏及其成方制劑引起的肝損傷風(fēng)險(xiǎn)

2014年07月16日 發(fā)布
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編者按:
  藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度是我國藥品監(jiān)督管理部門為保障公眾用藥安全而建立的一項(xiàng)制度?!端幤凡涣挤磻?yīng)信息通報(bào)》(以下簡稱《通報(bào)》)公開發(fā)布以來,,對(duì)推動(dòng)我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作,保障廣大人民群眾用藥安全起到了積極作用,。
  藥品存在兩重性,,它具有治療疾病的作用,但也存在一定的偏性和毒副作用,。對(duì)于特定疾病/癥狀和特定人群而言,,考慮到患者群體的治療需求,藥品所帶來的治療利益大于可預(yù)見的風(fēng)險(xiǎn),,一般認(rèn)為這個(gè)藥品是安全的,。藥品上市前的審評(píng)和上市后的再評(píng)價(jià),均是對(duì)藥品治療利益和固有風(fēng)險(xiǎn)的綜合評(píng)價(jià),。
  本期通報(bào)的是口服何首烏及其成方制劑的肝損傷風(fēng)險(xiǎn)。國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)病例報(bào)告數(shù)據(jù)庫監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)和文獻(xiàn)報(bào)道提示,,口服何首烏及其成方制劑可能有引起肝損傷的風(fēng)險(xiǎn),,超劑量、長期連續(xù)用藥等可能會(huì)增加此風(fēng)險(xiǎn),。本通報(bào)旨在使醫(yī)務(wù)人員,、公眾以及藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)了解何首烏及其成方制劑的安全性風(fēng)險(xiǎn),提醒廣大醫(yī)務(wù)人員及患者在使用何首烏及其成方制劑前,,詳細(xì)了解可能存在的用藥風(fēng)險(xiǎn),,避免或減少不良反應(yīng)的發(fā)生。相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)盡快完善藥品說明書的安全性信息,,加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和臨床合理用藥的宣傳,,采取有效措施,降低用藥安全風(fēng)險(xiǎn),。

關(guān)注口服何首烏及其成方制劑引起的肝損傷風(fēng)險(xiǎn)

  何首烏為常用中藥,, 自唐宋以來,中醫(yī)古籍即有使用何首烏的記載,,個(gè)別古籍也提到何首烏存在一定的毒性,。隨著公眾健康意識(shí)的增強(qiáng),,何首烏及其成方制劑在治療和預(yù)防疾病中的使用更為廣泛,對(duì)何首烏安全性的認(rèn)識(shí)也更加深入,。近期對(duì)涉及何首烏的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)和文獻(xiàn)報(bào)道的分析結(jié)果顯示,,口服何首烏及其成方制劑可能有引起肝損傷的風(fēng)險(xiǎn),超劑量,、長期連續(xù)用藥等可能會(huì)增加這種風(fēng)險(xiǎn),。為促進(jìn)臨床安全、合理的使用何首烏及其成方制劑,,特向廣大醫(yī)務(wù)人員和公眾發(fā)布藥品不良反應(yīng)信息通報(bào),。

  一、何首烏及其成方制劑基本情況
  何首烏按炮制方法不同可分為生何首烏和制何首烏,。生何首烏用于用于瘡癰,,瘰癘,風(fēng)疹瘙癢,,久瘧體虛,,腸燥便秘;制何首烏用于血虛萎黃,,眩暈耳鳴,,須發(fā)早白,腰膝酸軟,,肢體麻木,,崩漏帶下,高血脂癥,。含何首烏成方制劑較多,,臨床用于治療多種疾病。

  二、肝損傷病例的臨床特點(diǎn)
  綜合分析國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)病例報(bào)告數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)及文獻(xiàn)數(shù)據(jù),口服何首烏及其成方制劑可能有引起肝損傷的風(fēng)險(xiǎn),,但總體來看所致肝損傷病例一般屬輕,、中度,多呈可逆性。停藥、對(duì)癥治療后,預(yù)后多較好,,但也有嚴(yán)重肝損傷的個(gè)案病例報(bào)告。未見有遲發(fā)型肝毒性的文獻(xiàn)報(bào)道,。何首烏及其成方制劑所致肝損傷病例的不良反應(yīng)/事件臨床表現(xiàn)主要有:全身乏力,、消化道癥狀(食欲不振、厭油等),、黃疸表現(xiàn)(尿黃,、目黃,、皮膚黃染等)、實(shí)驗(yàn)室檢查異常(膽紅素及轉(zhuǎn)氨酶升高等),。

  三,、可能會(huì)增加何首烏及其成方制劑肝損傷風(fēng)險(xiǎn)的因素
  以下幾種情況可能會(huì)增加肝損傷風(fēng)險(xiǎn):
  1.超劑量、長期連續(xù)用藥,;
  2.生何首烏較之制何首烏可能更易導(dǎo)致肝損傷,;
  3.有服用何首烏及其成方制劑引起肝損傷個(gè)人史的患者;
  4.同時(shí)使用其他可導(dǎo)致肝損傷的藥品,;
  典型病例1:患者因“反復(fù)惡心乏力伴黃疸一年余,,加重一周”就診?;颊咴群髢纱我颉皭盒?、乏力伴黃疸”在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院住院治療,甲,、乙,、丙、丁,、戊型肝炎病毒學(xué)檢測(cè)均陰性,,經(jīng)保肝治療后均好轉(zhuǎn)出院。一周前,,患者再次出現(xiàn)黃疸,,為明確診斷,轉(zhuǎn)院就診,。詳細(xì)詢問患者病史,,患者既往無慢性肝炎史,無肝炎接觸史及家族史,,無長期飲酒史,無藥物過敏史,?;颊哂?年前因白發(fā)癥,按民間偏方將單味中藥何首烏研成面狀,,每日兩勺(約10克)口服,;服藥大約1個(gè)多月時(shí),患者出現(xiàn)惡心,、乏力,,未引起注意;連續(xù)服藥3個(gè)月時(shí),,患者出現(xiàn)黃疸,,肝生化指標(biāo)異常,;患者在其后兩次肝病復(fù)發(fā)前均服用過何首烏數(shù)日。輔助檢查:肝生化指標(biāo):ALT 87U/L,,AST 117U/L,;檢查排除甲、乙,、丙,、丁、戊型肝炎,。診斷為“藥物性肝炎”,。囑患者停服何首烏,予保肝,、對(duì)癥治療,。患者肝功能恢復(fù)正常,,未再復(fù)發(fā),。分析:這名患者未在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥,服用的生何首烏的劑量較大,,連續(xù)服用時(shí)間較長,,導(dǎo)致了肝損傷的發(fā)生。出現(xiàn)不良反應(yīng)后,,患者未能向醫(yī)生詳細(xì)敘述用藥情況,,及時(shí)明確診斷,再次服藥后導(dǎo)致肝損傷復(fù)發(fā),。
  典型病例2:患者因“尿黃一周余”就診,。無乏力納差,無惡心嘔吐,無畏寒發(fā)熱。查體:小便色黃,,雙目發(fā)黃,。肝生化指標(biāo):ALT 1474u/L,AST 691 u/L,TBIL 176umol/L;甲,、乙,、丙、丁,、戊型肝炎病毒學(xué)檢測(cè)均陰性,。患者稱服用生發(fā)中藥制劑(內(nèi)含何首烏),,4粒/日,,一日2次,連續(xù)服用約兩周。診斷為“藥物性肝炎”,。囑患者停服生發(fā)中藥制劑,,予保肝、對(duì)癥治療,,患者好轉(zhuǎn)出院,。一月后隨訪,檢查肝生化指標(biāo):ALT 30.9u/L,AST 19.0u/L,TBIL 37.5umol/L,,轉(zhuǎn)氨酶恢復(fù)正常,,TBIL略偏高。分析:對(duì)這名患者的用藥情況進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),,患者同時(shí)服用了何首烏和其他可導(dǎo)致肝損傷的藥物成分,。

  四、如何避免或減少何首烏及其成方制劑的用藥風(fēng)險(xiǎn)
  1.應(yīng)充分了解何首烏及其成方制劑的用藥風(fēng)險(xiǎn),,注意特殊人群用藥安全,。
  2.嚴(yán)格按說明書用法用量服用,不超劑量,、長期連續(xù)用藥,,應(yīng)注意避免同時(shí)服用其他可導(dǎo)致肝損傷的藥品。
  3.服用何首烏及其成方制劑期間,,應(yīng)注意與肝損傷有關(guān)的臨床表現(xiàn),。服藥期間如發(fā)現(xiàn)肝生化指標(biāo)異常或出現(xiàn)全身乏力,、食欲不振,、厭油、惡心,、尿黃,、目黃、皮膚黃染等可能與肝損傷有關(guān)的臨床表現(xiàn)時(shí),,或原有肝生化檢查異常,、肝損傷臨床癥狀加重時(shí),應(yīng)立即停藥并就醫(yī),。

  五,、相關(guān)建議
  1、醫(yī)務(wù)人員在使用何首烏及其成方制劑前,,應(yīng)充分了解其用藥風(fēng)險(xiǎn),,詳細(xì)了解患者疾病史及用藥史,,注意用藥量和療程,,避免同時(shí)使用其他可導(dǎo)致肝損傷的藥品,對(duì)肝功能不全患者,應(yīng)避免使用何首烏及其成方制劑,。
  2,、患者在使用何首烏及其成方制劑前,應(yīng)仔細(xì)閱讀藥品說明書,,嚴(yán)格按說明書用法用量服用,,或在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥,避免長期用藥,?;颊咴诜庍^程中如發(fā)生肝生化指標(biāo)異常或發(fā)生可疑不良反應(yīng),,應(yīng)立即停藥并就醫(yī),。
  3、相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)按照《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第24號(hào))要求,,根據(jù)品種實(shí)際和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況完善藥品說明書的安全性信息,,提示用藥風(fēng)險(xiǎn);加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和臨床合理用藥的宣傳,,采取有效措施,,降低用藥風(fēng)險(xiǎn)。

http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0078/102903.html?